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首先我们来了解下什么是基因检测,在医学上,基因检测主要是指取被检测者外周静脉血或者是其他组织细胞,将其基因进行扩增后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,来分析它所含有的基因类型以及基因缺陷和其表达功能是否正常的一种方法。
通常,基因检测主要可以方便人们了解自己的基因信息,明确患病原因以及预知身体患某种疾病的风险,来预防或者延缓疾病的发生。临床上多用于新生儿遗传性疾病的检测,遗传疾病的诊断、常见病的辅助诊断以及亲子鉴定等。
在癌症的诊断方面,基因检测也是有一定作用的。现阶段,基因检测在癌症诊断过程中可适用的恶性肿瘤疾病有31种,其中包括肺癌、急性淋巴细胞白血病、直肠癌、鼻咽癌、乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤等,尤其是对出现基因突变的癌症患者检测准确率更高。
相关研究发现,有家族遗传病史的患者,利用基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型,理论上准确率是非常高的,所以,针对遗传性癌症的检测,基因检测准确率是值得信赖的。但是对于其他类型的癌症,虽然其准确率不能达到99.9999%,却也能提前检测出疾病发生的风险,为此可以方便大家提早预防或采取有效的干预措施。
由此看来,基因检测来诊断患者是否患有癌症效果还是有的,但是具体的准确值还得根据患者情况来判断。在此也建议有家族癌症病史的患者应提前做一次基因检测,来预防癌症的发生。
基因检测被叫停了,有一定的准确度和科学度的。
基因检测作为一项新兴的疾病预测技术,在主动预防疾病的同时也具有一些自身的风险,主要体现在其心理风险比一般化验要大。
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